Cercetarea, prezentată la cel de-al 13-lea Congres european de cancer de sân, ar putea face programele de screening mamar mai eficiente și, în cele din urmă, ar putea îmbunătăți ratele de supraviețuire. De asemenea, ar putea însemna mai puține persoane care obțin „fals pozitive” (când testele de screening arată cancer, dar alte teste arată că nu există) și „supradiagnostic” (când oamenii sunt diagnosticați și tratați pentru cancer cu creștere extrem de lentă și nu a cauzat nicio problemă în timpul durata sa de viață). Știri similare Standard Nicio modificare în proteinele din sânge găsite cu 2 ani înainte de diagnosticarea cancerului de sân RI O echipă de cercetători a descoperit modificări ale nivelurilor anumitor proteine din sângele persoanelor cu până la doi ani înainte de a fi diagnosticate cancerul de sân. Studiul a folosit date de la Registrul Norvegian al Cancerului (Oslo) și a fost o colaborare între cercetătorii de la Registrul Norvegian al Cancerului și Institutul de Cercetare Medicală Hospital del Mar din Barcelona. „Cunoaștem mulți dintre factorii care influențează riscul de cancer de sân. De exemplu, îmbătrânirea, antecedentele familiale de cancer de sân și unele tipuri de boli benigne ale sânului vă pot crește riscul. Nu putem face mare lucru cu acești factori de risc, dar putem folosi aceste informații pentru a prezice riscul de cancer de sân”, spune Javier Louro de la Hospital del Mar. Cercetarea a inclus date de la aproximativ 50.000 de femei care au participat la BreastScreen Norway între 2007 și 2007. și 2020. BreastScreen Norway este un program național care invită toate femeile cu vârste cuprinse între 50 și 69 de ani să facă o mamografie (o radiografie a sânilor) la fiecare doi ani. Programele de screening pot ajuta la îmbunătățirea ratelor de supraviețuire, asigurându-se că cancerele sunt detectate cât mai devreme posibil. Cercetătorii au folosit date despre zece factori de risc cunoscuți pentru a estima riscurile individuale ale femeilor de a dezvolta cancer de sân pe o perioadă de patru ani. Acestea au inclus vârsta, antecedentele familiale de cancer de sân, boală benignă anterioară a sânilor, densitatea sânilor (o măsură a glandelor și țesutului fibros din sân), indicele de masă corporală și consumul de alcool. Ei au comparat acești factori de risc la femeile cu și fără un diagnostic de cancer de sân pentru a evalua impactul fiecărui factor de risc individual, a dezvolta modelul și a verifica dacă modelul a fost în general corect. Ei au descoperit că riscul de a dezvolta cancer de sân pe o perioadă de patru ani a variat de la 0,22% pentru unele persoane la 7,43% pentru altele, cu un risc mediu (median) de 1,10%. Cercetarea a mai indicat că unii factori au fost mai importanți decât se credea anterior, de exemplu efectul protector al câte ore de exercițiu face o femeie pe săptămână. Acesta este un factor care nu este de obicei inclus în modelele de predicție a riscului de cancer de sân. „Am dezvoltat și validat cu succes un model de estimare a riscului de cancer mamar la femeile care participă la BreastScreen Norway, programul național de screening pentru cancerul de sân din Norvegia. Au fost create mai multe modele de predicție a riscului de cancer de sân, dar credem că acesta este unul dintre primele modele concepute pentru a ghida strategiile de screening mamar de-a lungul vieții unei persoane, folosind date reale dintr-un program de screening. ., spune Louro. Este, de asemenea, primul model dezvoltat folosind date de la BreastScreen Norway. „Modelul nostru ar putea fi considerat cheie pentru proiectarea unor teste de screening personalizate pentru a reduce daunele și a crește beneficiile mamografiei. De exemplu, unei persoane cu risc scăzut i se poate oferi o mamografie standard la fiecare trei până la patru ani, în loc de la doi ani. Cuiva cu risc mediu i se poate oferi o mamografie 3D avansată la fiecare doi ani, în timp ce persoanelor cu risc ridicat li se poate oferi o nouă mamografie de screening sau RMN în fiecare an. Toate aceste strategii sunt încă teoretice și trebuie studiate în ceea ce privește eficacitatea lor.” Cercetătorii avertizează că descoperirile lor de până acum se bazează pe un program de screening într-o singură țară. Tehnica de predicție a riscului necesită acum mai multă muncă, cum ar fi un studiu similar într-un cadru diferit sau o simulare pe computer, pentru a înțelege impactul screening-ului personalizat al sânilor. „Știm că programele de screening pentru cancerul de sân sunt benefice, dar știm, de asemenea, că unele persoane se vor confrunta cu potențiale prejudicii din cauza fals pozitive sau supradiagnostic. Un program de screening care este adaptat riscului fiecărei persoane ar putea reduce aceste daune și crește beneficiile.” evidențiază Laura Biganzoli, co-președinte al Congresului European pentru Cancerul de Sân și director al Centrului de Sân al Spitalului Santo Stefano, Prato, Italia. „Această cercetare arată cum am putea identifica persoanele cu risc crescut de cancer de sân, dar și cum le-am putea identifica pe cele cu risc scăzut. Prin urmare, este un pas important către detectarea personalizată”, a adăugat el.
Sursa: www.abc.es
