Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a eliberat în luna aprilie o recomandare de restrângere a utilizării medicamentului Lemtrada. Acest medicament este frecvent utilizat contra formelor severe de scleroză în plăci. Acesta este produs de laboratoarele Sanofi.
Această hotărâre de restrângere a utilizării medicamentului, a fost emisă în urma efectelor secundare grave pe care Lemtrada le poate provoca pacienților. Agerpres informează că efectele sunt de natură cardiacă.
Medicamentul produs de laboratoarele Sanofi urmează a fi revizuite pentru o mai bună înștiințare a pacienților și a personalului medical, legat de efectele secundare neplăcute.
Aceste informații au fost oferite de Comitetul pentru evaluarea riscurilor în materie de farmacovigilență (PRAC) al EMA. „După noi semnale privind patologii autoimune” agenția sanitară europeană a efectuat o reevaluare a Lemtrada.
Efectele pot varia de la tulburări tiroidiene, hemoragice și renale. Un alt motiv pentru care s-a efectuat reevaluarea a fost legată de „problemele cardiace şi ale vaselor sanguine asociate acestui medicament, unele dintre cazuri fiind letale”.
În jurul lunii iulie, PRAC va publica recomandările finale. Între timp, verificările vor continua.
Medicamentul Lemtrada a fost deja restrâns ca arie de utilizare. Produsul este recomandat doar pacienților adulți, ce au fost diagnosticați cu o formă activă de scleroză în plăci recurent-remisivă…
Continuarea pe News 24
Sursa:
Continuarea Aici
